{"id":3556,"date":"2024-11-26T19:27:10","date_gmt":"2024-11-26T18:27:10","guid":{"rendered":"https:\/\/labmasdeu.com\/?page_id=3556"},"modified":"2025-12-17T12:37:31","modified_gmt":"2025-12-17T11:37:31","slug":"test-prenatal-no-invasiu","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/labmasdeu.com\/en\/proves-especials-i-tests-genetics\/test-prenatal-no-invasiu\/","title":{"rendered":"Test prenatal no invasiu"},"content":{"rendered":"
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CONEIX LA SALUT DEL TEU BEB\u00c8 DES DE LES PRIMERES SETMANES DE GESTACI\u00d3.<\/div>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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La tranquil\u00b7litat que necessites per al teu embar\u00e0s.<\/p>

Conegui amb alta fiabilitat el risc del fetus de patir s\u00edndromes cromos\u00f2miques, s\u00edndromes relacionades amb microdeleccions i malalties monog\u00e8niques dominants mitjan\u00e7ant un test fet en sang materna.<\/p>

El test gen\u00e8tic prenatal en sang materna permet la detecci\u00f3 d\u2019alteracions cromos\u00f2miques i gen\u00e8tiques amb una fiabilitat superior al 99% per al diagn\u00f2stic de la Sd. De Down, la Sd. D\u2019Edwards i la Sd. De Patau mitjan\u00e7ant seq\u00fcenciaci\u00f3 massiva d\u2019\u00faltima generaci\u00f3 i algoritmes diagn\u00f2stics internacionalment aprovats.<\/p>

El test pot oferir informaci\u00f3 addicional d\u2019alteracions en el nombre o l\u2019estructura de tots els cromosomes, inclosos els cromosomes sexuals.<\/p>

Tanmateix, s\u2019ofereix la possibilitat de detectar fins a 38 s\u00edndromes de microdelecci\u00f3 amb una resoluci\u00f3 de 5 MB i la cerca de variants patog\u00e8niques i probablement patog\u00e8niques associades a malalties monog\u00e8niques dominants (no apte per ovodonacions)* **.<\/p>

Quins requisits ha de complir la pacient per poder treure informaci\u00f3 vera\u00e7 d\u2019aquest test?<\/p>

– Haver complert com a m\u00ednim la setmana 10 de gestaci\u00f3 confirmada.**<\/p>

– Embar\u00e0s \u00fanic.<\/p>

– No complir criteris que aconsellin un diagn\u00f2stic per prova invasiva com a primera elecci\u00f3.<\/p>

Data de lliurament entre 5 i 7 dies laborals, depenent de la quantitat de marcadors analitzats.<\/p>\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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CONOCE LA SALUD DE TU BEB\u00c9 DESDE LAS PRIMERAS SEMANAS DE GESTACI\u00d3N.<\/div>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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La tranquilidad que necesitas para tu embarazo.<\/p>

Conozca con alta fiabilidad el riesgo del feto a sufrir s\u00edndromes cromos\u00f3micos, s\u00edndromes relacionados con microdeleciones y enfermedades monog\u00e9nicas dominantes mediante una prueba hecha en sangre materna.<\/p>

La prueba gen\u00e9tica prenatal en sangre materna permite la detecci\u00f3n de alteraciones cromos\u00f3micas y gen\u00e9ticas con una fiabilidad superior al 99% para el diagn\u00f3stico de la Sd. De Down, la Sd. De Edwards y la Sd. De Patau mediante secuenciaci\u00f3n masiva de \u00faltima generaci\u00f3n y algoritmos diagn\u00f3sticos internacionalmente aprobados.<\/p>

El test puede ofrecer informaci\u00f3n adicional de alteraciones en el n\u00famero o la estructura de todos los cromosomas, incluidos los cromosomas sexuales.<\/p>

Aun as\u00ed, se ofrece la posibilidad de detectar hasta 38 s\u00edndromes de microdeleci\u00f3n con una resoluci\u00f3n de 5 MB y la b\u00fasqueda de variantes patog\u00e9nicas y probablemente asociadas a enfermedades monog\u00e9nicas dominantes (no apto por ovodonaciones)* **.<\/p>

\u00bfQu\u00e9 requisitos tiene que cumplir la paciente para poder extraer informaci\u00f3n veraz de este test?<\/p>

– Haber cumplido como m\u00ednimo la semana 10 de gestaci\u00f3n confirmada**.<\/p>

– Embarazo \u00fanico.<\/p>

– No cumplir criterios que aconsejen un diagn\u00f3stico por prueba invasiva como primera elecci\u00f3n.<\/p>

Fecha de entrega entre 5 y 15 d\u00edas laborales, dependiendo de la cantidad de marcadores analizados.<\/p>

*Para m\u00e1s informaci\u00f3n solicitar documentaci\u00f3n en el laboratorio.<\/p>

**Har\u00e1n falta 12 semanas como m\u00ednimo para la determinaci\u00f3n de las 2038 variantes patog\u00e9nicas.<\/p>\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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